СТОКГОЛЬМ, 14 октября 2020 г. / PRNewswire / - Oncopeptides AB (опубл) (Nasdaq Стокгольм: онко) объявляет о том, что компания заключила кредитное соглашение с Европейским инвестиционным банком (ЕИБ), предоставление доступа компании к незащищенному кредитная линия в размере до € 40 М. кредита могут быть использованы для дальнейшей поддержки клинического развития melflufen и переход компании от R & D компании в полностью интегрированной глобальной биофармацевтической компании.

Кредит Объект разделен на три транша, каждые со сроком погашения до пяти лет, которые станут доступны при условии, что компания достигает определенные этапы, связанные с коммерциализацией melflufen в США и ЕС, соответственно.

Если компания использует объект, ЕИБ будет иметь право на заранее определенное количество варрантов в Oncopeptides, сверх процентов на сумму займа. Ордера разделены на три транша и при условии полной просадки по кредитной линии, ЕИБ будет иметь право на варранты, соответствующих 0,7 процента от общего количества акций компании на полностью разводненной основе. Общее количество ордеров будет выдано советом Oncopeptides' директора в соответствии с предоставленными ему полномочиями по AGM-2020, и каждый соответствующий транш будет доставлен ЕИБУ на потенциальном решении компании, чтобы привлечь соответствующий транш кредита.

«Это своего рода проект, инвестиционный план для Европы был создан для поддержки. Существует еще пробел на рынке, когда дело доходит до того, что называется„не разводняющий рост капитал“, что позволяет инновационный, быстро растущий МСП ЕС, основанный на расти, не отказываясь от права собственности на свои идеи или компании», говорит Томас Острос, вице-президент EIB. «Мы очень рады получить за еще одну инновационную шведскую компанию, которая имеет прорывных планы на будущее.»

«Так как компания приближается к потенциальной коммерциализации своего ведущего продукта melflufen, несколько новых вариантов финансирования станут доступны. ЕИБ средство представляет собой гибкое решение, которое может быть обращено на с ограниченным разбавлением для акционеров, что является весьма ценным для компании в этом фазового перехода. Мы благодарны за поддержку со стороны ЕИБ и с нетерпением ожидаем совместной работы по дальнейшему расширению Oncopeptides», говорит Андерс Мартин-Löf, финансовый директор Oncopeptides.

Melflufen в клиническом развитии

29 августа еда США и медикаментов FDA получил статус приоритетного рассмотрения для применения Oncopeptides' нового препарата в melflufen (INN мелфалан flufenamide). FDA установил целевую дату для их рассмотрения до 28 февраля 2021 года.

Представление основано на результатах исследования ключевой фазы 2 горизонта, который демонстрирует, что melflufen в комбинации с дексаметазоном имеет потенциал, чтобы обеспечить терапевтический вариант для пациентов с RRMM, которые трудно лечить и имеет плохой прогноз, включая пациент с тройным -класс огнеупорной миеломы и пациенты с болезнью экстрамедуллярной (EMD). Oncopeptides имеет комплексную программу клинического развития и в настоящее время проводит один рандомизированное исследование фазы 3 и шесть клинической фазы 2 исследования.

Для получения более подробной информации, пожалуйста, свяжитесь с:

Андерс Мартин-Löf, CFO, OncopeptidesE почта: [электронная почта защищена] Мобильный телефон: +46 70 683 79 77

Rein PIIR, руководитель отдела по связям с инвесторами, OncopeptidesE почта: [электронная почта защищена] Мобильный телефон: +46 70 853 72 92

Информация, содержащаяся в пресс-релизе, информация, Oncopeptides обязан обнародовать в соответствии с злоупотреблением регулирования рынка ЕС. Информация была представлена ​​к публикации, через посредство контактных лиц старше 14 октября 2020 в 18:00 (CET).

О melflufen

Melflufen (ИНН мелфалан flufenamide) является первым в конъюгата пептид-лекарственное средство класса (PDC), что целевые аминопептидазы и быстро высвобождает алкилирующих агентов в опухолевых клетках. Melflufen быстро поглощается клетками миеломы из-за его высокой липофильностью и немедленно гидролизуется пептидаз, чтобы выпустить захваченный гидрофильную полезную нагрузку алкилировани. Аминопептидазы сверхэкспрессированы в опухолевых клетках и даже более выраженные в развитом раке и опухолях с высокой мутационной нагрузкой. В пробирке, melflufen 50 раз более сильным, в клетках миеломы, чем сама алкилатора полезной нагрузки в связи с увеличением внутриклеточной концентрации алкилировани. Melflufen показывает цитотоксическую активность в отношении линий клеток миеломы, устойчивых к другим обработкам, в том числе алкилирующие, а также продемонстрировал ингибирование репарации ДНК и индукции ангиогенеза в доклинических исследований. В ключевой фазе 2 HORIZON исследования melflufen плюс дексаметазон продемонстрировали поощрение эффективности и клинически управляемой профилем безопасности в значительной степени предварительно обработанных пациентов с рецидивирующей множественной миеломой огнеупорной, с главным гематологических побочных эффектов (АЭ) и низкой частотой не-гематологических ПЯ.

О Oncopeptides

Oncopeptides является фармацевтическая компания, ориентированная на развитие целенаправленной терапии для труднодоступных лечения гематологических заболеваний. Компания фокусирует на развитии ведущего кандидата продукт melflufen, первый в конъюгата пептид-лекарственное средство класса (PDC), что целевые аминопептидазы и быстро высвобождает алкилирующих агентов в опухолевых клетках. Melflufen (INN мелфалан flufenamide) находится в стадии разработки в качестве нового лечения гематологической злокачественной множественной миеломы и в настоящее время тестируется в нескольких клинических исследованиях, в том числе основного фазы 2 исследования HORIZON и продолжающегося OCEAN исследования 3 фазы. На основании результатов исследования HORIZON Oncopeptides представила новое применение снадобья (NDA) для пищевых продуктов и медикаментов США, FDA, для ускоренного утверждения melflufen в сочетании с дексаметазоном для лечения взрослых пациентов с тройным классом огнеупорной множественной миеломой. глобальная штаб-квартира Oncopeptides' находится в Стокгольме, Швеция и в штаб-квартире США находится в Бостоне, штат Массачусетс. Компания зарегистрирована в сегменте Mid Cap на Nasdaq Стокгольм с тикер онко. Более подробная информация доступна на www.oncopeptides.com.

Эта информация была доведена до вас Cision http://news.cision.com

хттпс://невс.кисён.ком/онкопептидес-аб/р/онкопептидес-сигнс---40-миллион-лоан-агреемент-витх-тэ-еиб,с3215909

Следующие файлы доступны для загрузки:

ИСТОЧНИК Oncopeptides AB